亲子鉴定是一项高度精确的遗传学分析技术，但其结果可能受到多种外源干扰因素的影响。为确保结论的准确性，需严格排除以下干扰：
1. 样本污染
其他个体DNA混入：如采样时混入他人血液、唾液（如共用牙刷、餐具）、皮肤细胞等。
环境污染物：样本接触灰尘、细菌、真菌或降解的DNA（如陈旧样本）。
实验室交叉污染：试剂、仪器或操作过程中其他样本的污染。
解决方案：使用一次性采样工具，规范无菌操作，实验室需通过ISO认证并设置阴性对照。
2. 样本混淆
标记错误：采样管标签错误或运输过程中样本混淆。
人为调换：极少数情况下，参与者故意调换样本（如争议性案例）。
解决方案：全程链式监管（Chain of Custody），包括双人核对、条形码追踪及视频记录。
3. 基因突变
STR位点突变：短串联重复序列（STR）是亲子鉴定的常用标记，但可能发生突变（尤其父系突变率约0.1%-0.4%）。
罕见等位基因：如沉默基因（Null Allele）或微变异（Microvariant）。
解决方案：增加检测位点数（如23个以上STR位点），结合突变率计算亲权指数（PI），必要时补充SNP检测。
4. 近亲干扰
亲属间共享基因：被检父母可能是生物学近亲（如兄妹），导致孩子基因型与假设父母高度匹配。
双胞胎干扰：同卵双胞胎的DNA几乎相同，难以区分生父。
解决方案：收集家族史信息，增加检测位点或进行线粒体DNA/Y染色体分析。
5. 嵌合体现象（Chimerism）
个体携带多组DNA：罕见情况下，被检者可能是嵌合体（如接受骨髓移植或自然嵌合），导致不同组织DNA不一致。
解决方案：核对医疗史，必要时多部位采样（如口腔黏膜与血液对比）。
6. 技术性干扰
PCR扩增偏差：引物结合效率差异或扩增抑制物（如血红蛋白、染料）。
毛细管电泳异常：STR分型时出现峰高失衡或脱扣（Stutter Peak）。
解决方案：优化DNA提取方法，使用内标（Internal Size Standard）和定量PCR评估DNA质量。
7. 伦理与法律风险
非标准样本：如匿名邮寄的头发（无毛囊）、指甲等，可能来源不明。
知情同意：未经许可的检测可能涉及法律纠纷（如隐私权）。
解决方案：遵循《司法鉴定程序通则》，确保样本来源合法，签署知情同意书。
结论验证标准
排除标准：≥3个STR位点不符合遗传规律（突变除外）。
认定标准：累积亲权指数（CPI）≥10,000（国家标准），且所有位点匹配。
通过多环节质控（如重复检测、盲测复核），可最大限度排除干扰，确保结果≥99.99%的准确性。对于复杂案例，需结合家系分析或全基因组测序进一步验证。
