基因突变确实可能影响亲子鉴定结果，但现代鉴定技术已能有效区分突变与真实的亲子关系差异。以下是关键点的详细分析：
1. 基因突变如何影响鉴定？
STR（短串联重复序列）分析：亲子鉴定通常检测多个STR位点（通常15-20个）。突变可能导致孩子某个位点的等位基因与父母不符（例如父母是12-14，孩子是12-15）。
突变率：每个STR位点的突变概率约为0.1%-0.4%，但多个位点同时突变的概率极低。
2. 鉴定技术如何排除突变干扰？
增加检测位点数量：若1-2个位点不匹配，实验室会检测更多位点（如扩展至25个）以确认是否为突变。
突变率计算：通过统计学模型（如似然比）评估突变可能性，而非直接否定亲子关系。
三联体检测：同时检测父母和孩子的DNA（双亲参与比单亲检测更准确）。
3. 结果判定标准
排除亲子关系：≥3个位点不一致（排除突变可能）。
不排除亲子关系：1-2个位点不符但其他位点高度匹配，可能判定为突变，仍支持亲子关系。
4. 特殊情况处理
罕见突变：如基因插入/缺失或新发突变（de novo突变），需结合家系分析或全基因组测序验证。
近亲婚配：可能因共享相似基因增加误判风险，需调整分析模型。
5. 技术局限性
单亲检测：仅检测一方父母时，突变可能导致误判风险略高。
数据库差异：不同人群的STR突变频率可能影响统计结果。
结论：基因突变可能导致个别位点不符，但通过多位点检测和统计学分析，现代亲子鉴定能准确区分突变与真实排除。若结果存疑，建议选择高灵敏度实验室或补充检测（如SNP阵列或全基因组测序）。最终报告会明确说明突变的影响及结论的置信度。
