个体识别DNA鉴定是通过比对个体独特的DNA序列差异来确认身份的技术，其科学原理和流程如下：
1. DNA的个体差异性
核心区域：主要分析非编码区（如STR短串联重复序列），这些区域不表达蛋白质，重复次数因人而异，具有高度多态性。
单核苷酸多态性（SNP）：某些鉴定也会检测单碱基差异，但STR仍是主流方法。
2. 关键步骤
(1) 样本采集
常见样本：血液、唾液（口腔拭子）、毛发（带毛囊）、精斑、指甲等。
微量样本也可行（如烟头、牙刷）。
(2) DNA提取
化学或酶解法破碎细胞，去除蛋白质/脂质，纯化DNA。
(3) PCR扩增
靶向扩增：针对特定STR位点（如CODIS系统常用20个核心STR位点），通过聚合酶链式反应（PCR）大量复制，便于检测。
(4) 电泳或毛细管分离
根据DNA片段大小（STR重复次数不同导致长度差异）分离扩增产物，荧光标记显示峰值。
(5) 数据分析
比对样本与参照样本的STR分型，计算匹配概率。
随机匹配概率：通常低于1万亿分之一（如16个STR位点），极难重复。
3. 确认标准
匹配阈值：需多个STR位点完全一致（通常≥16个），排除偶然性。
统计学评估：计算群体中随机个体匹配的概率（需考虑种族遗传数据库）。
排除规则：1个以上位点不匹配即排除同一性。
4. 应用场景
法医破案：现场生物痕迹与嫌疑人比对。
亲子鉴定：比对父母与子女的等位基因（50%遗传匹配）。
灾难身源识别：通过亲属DNA反推遇难者身份。
数据库比对：如CODIS（美国）、ENFSI（欧洲）等跨国DNA数据库。
5. 注意事项
污染风险：实验需严格防污染（如手套、阴性对照）。
降解样本：陈旧/腐败样本可能需线粒体DNA分析（母系遗传）。
伦理隐私：多数国家需法律授权才能强制检测。
示例结果解读
若两份样本在20个STR位点分型完全一致，报告可能表述为：
"两个样本来源于同一个体的概率大于99.9999%，随机匹配概率约为1×10⁻¹⁵。"
这种高精度使得DNA鉴定成为身份确认的黄金标准。
